Το πράσινο φως για την κυκλοφορία νέου παιδικού εμβολίου για την εποχιακή γρίπη στην αγορά της Γηραιάς Ηπείρου έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Το σκεύασμα, που θα είναι εισπνεόμενο και όχι ενέσιμο, θα κυκλοφορήσει κατά πάσα πιθανότητα μέσα στην επόμενη χρονιά, για την αντιμετώπιση της γρίπης τη σεζόν 2012/2013, και θα είναι κατάλληλο για παιδιά ηλικίας από 2 έως 18 ετών.
Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για το Fluenz της φαρμακευτικής εταιρείας AstraZeneca ήταν αναμενόμενη, καθώς το σκεύασμα είχε πάρει ήδη το πράσινο φως από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων τον Οκτώβριο. Το εμβόλιο αναπτύχθηκε από την αμερικανική μονάδα MedImmune της φαρμακοβιομηχανίας και πωλείται ήδη στις ΗΠΑ με την εμπορική ονομασία FluMist. Στην άλλη άκρη του Ατλαντικού ωστόσο, χορηγείται τόσο σε παιδιά όσο και σε υγιείς ενήλικες ηλικίας έως 49 ετών.
Το FluMist είχε εγκριθεί από τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκου το 2003 και η κυκλοφορία του στην Ευρώπη αναμένεται να ενισχύσει το περιορισμένο μερίδιο της AstraZeneca στην αγορά των εμβολίων.
Το σκεύασμα περιέχει ζωντανά στελέχη του ιού της γρίπης σε εξασθενημένη μορφή έτσι ώστε να μην προκαλούν ασθένεια. Σε αρκετές κλινικές μελέτες αποδείχτηκε πιο αποτελεσματικό για τα παιδιά από τα παραδοσιακά αντιγριπικά ενέσιμα εμβόλια που περιέχουν ανενεργά στελέχη. Αντενδείκνυται ωστόσο για όσους υποφέρουν από άσθμα ή κάποιες μορφές αλλεργιών, καθώς επίσης και τους ασθενείς με καρκίνο ή AIDS που λαμβάνουν ήδη ανοσοκατασταλτικά φάρμακα.
Την περασμένη εβδομάδα οι αρμόδιες αρχές προειδοποίησαν για αύξηση των κρουσμάτων της εποχιακής γρίπης στην Ολλανδία, στην Ιρλανδία, στην Ισπανία και τη Γαλλία, με τάση εξάπλωσης της νόσου προς τα ανατολικά, με χιλιάδες ανθρώπους να χρειάζονται φροντίδα σε μονάδα εντατικής θεραπείας.
Espressonews.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου